Iliara Borges es mamá de Valentina Rossi, una niña de cuatro años con enfermedad neurodegenerativa, comparte su experiencia de vida y nos invita a participar de la 5k Energía para Vale, mañana a las 16 hs. en Parque Rodó. Bloque 1. 22-04-2016. Ut Valentina tiene...
Madrid, 17 may (EFE).- La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado hoy una moción del PP que insta al Gobierno a impulsar la creación de protocolos de atención a enfermedades raras, como el Síndrome de Enhlers-Danlos Vascular, disponibles para profesionales de...
