Sep 27, 2026
Entrevista en la diaria Visibilizar las Enfermedades Raras es una urgencia de salud Iliara Borges, presidenta de FUPIER, comparte los desafíos que enfrentan las familias uruguayas y la necesidad de impulsar respuestas concretas. Ver entrevista Una conversación...
Sep 27, 2026
Investigación y comunidad Ciencia joven, construye futuro Dos estudiantes de Ingeniería en Biotecnología se incorporan a FUPIER para sumar conocimiento, sensibilidad y compromiso al trabajo sobre Enfermedades Raras. Conocer a las pasantes Una incorporación que...
Sep 27, 2024
Nos llena de entusiasmo anunciar la apertura de nuestro espacio, un lugar concebido para ser un faro de esperanza y un centro de transformación en nuestra comunidad. Este espacio ha sido creado con el propósito de acompañar y apoyar a las familias que tienen a un ser...
Sep 27, 2024
El Dr. Víctor Raggio comparte los avances en investigación que tenemos en nuestro País, en el marco de la semana Mundial de las Enfermedades Mitocondriales. ¡Los invitamos a informarse y compartir! ¡Gracias Dr.@vraggio ! Sobre las Enfermedades Mitocondriales: son...
Feb 14, 2024
A través de un acuerdo Fupier y Angelman Brasil, ofrecen pruebas moleculares gratuitas para pacientes con sospecha clínica de Sindrome de Angelman y Prader –Willi. Para poder acceder a las pruebas moleculares, ingresa aquí debajo para completar tus datos. Completar...
