Feb 14, 2024
A través de un acuerdo Fupier y Angelman Brasil, ofrecen pruebas moleculares gratuitas para pacientes con sospecha clínica de Sindrome de Angelman y Prader –Willi. Para poder acceder a las pruebas moleculares, ingresa aquí debajo para completar tus datos. Completar...
Feb 14, 2024
El síndrome de Angelman es una condición neurogenética, poco común, que afecta aproximadamente a 1 de cada 15 mil personas. Es causado por la alteración de un solo gen UBE3A localizado en el cromosoma 15 de origen materno. Las primeras características del síndrome de...
Nov 17, 2020
La ayuda de tu empresa es vital para estos niños y niñas.
Mar 1, 2019
#HOYES29DEFEBRERO Un día que no podemos pasar por alto. El 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, justamente por ser “un día raro”. En los años no bisiestos, la celebración se lleva a cabo el 28 de febrero, pero este año decidimos hacer algo para...
