A través de un acuerdo Fupier y Angelman Brasil, ofrecen pruebas moleculares gratuitas para pacientes con sospecha clínica de Sindrome de Angelman y Prader –Willi. Para poder acceder a las pruebas moleculares, ingresa aquí debajo para completar tus datos. Completar...
El síndrome de Angelman es una condición neurogenética, poco común, que afecta aproximadamente a 1 de cada 15 mil personas. Es causado por la alteración de un solo gen UBE3A localizado en el cromosoma 15 de origen materno. Las primeras características del síndrome de...
Iliara Borges es mamá de Valentina Rossi, una niña de cuatro años con enfermedad neurodegenerativa, comparte su experiencia de vida y nos invita a participar de la 5k Energía para Vale, mañana a las 16 hs. en Parque Rodó. Bloque 1. 22-04-2016. Ut Valentina tiene...
